гипосиндез

гипосиндез * гіпасіндэз * hyposyndesis — образование в мейозе у гибрида меньшего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом.

Гипостаз * гіпастаз * hypostasis — один из видов взаимодействия генов (см. Генов взаимодействие), при котором подавляется проявление гена в результате влияния на него др. неаллельного гена (см. Эпистаз). Подавляемый ген называют гипостатичным.

гипотеза адаптора * гіпотэза адаптара * adaptor hypothesis — модель, предполагающая, что полинуклеотидные молекулы адаптора существуют для распознавания специальных аминокислот и РНК. Предложена Ф. Криком в 1958 г., подтверждена открытием тРНК.

Гипотеза Алтухова ю. П. о мономорфизме * гіпотэза Алтухова ю. П. аб монамарфізме * Altukhov’s monomorphic hypothesis — гипотеза, предложенная в 1989 г. о наличии групп генов, чей внутривидовой полиморфизм запрещен, тесно связан с механизмами формирования данной формы данного вида и, по-видимому, может служить характеристикой видоспеци фичных особенностей отдельных звеньев метаболической системы, существенных для видообразования. У видов млекопитающих такие «закрытые» для изменчивости ферменты могут быть чаще всего связаны с энергообеспечивающими звеньями метаболической системы.

Гипотеза белковых часов * гіпотэза бялковага гадзінніка * protein clock hyposesis — см. Белковых часов гипотеза.

Гипотеза «воспроизводительных линий» * гіпотэза «ўзнаўленчых ліній» * production line hypothesis — гипотеза, в соответствии с которой имеет место запрограммированность порядка вступления в мейоз оогониев в яичниках млекопитающих, причем с возрастом происходит уменьшение количества хиазм, повышение частоты образования унивалентов и повышение частоты нерасхождения хромосом в мейозе. Одним из подтверждений Г. «в. л.» является известная положительная корреляция между частотой синдрома Дауна и возрастом матери. Гипотеза выдвинута С. Хендерсоном и Р. Эдвардсоном в 1968 г.

Гипотеза выбора копирования, г. перемены матриц * гіпотэза выбару капіравання, г. перамены матрыц * copy-choice hypothesis — одна из новых моделей рекомбинационного процесса, объясняющая кроссинговер (см.) на основании гипотезы, допускающей, что новая нить ДНК при ее синтезе образуется в результате поочередной репликации то с одной, то с др. хроматиды (перемена матриц или информационной РНК). Эта гипотетическая модель отвергнута и заменена экспериментально подтвержденной моделью «разрыва-воссоединения» (см. Беллинга гипотеза).

Гипотеза георгиева * гіпотэза георгіева * georgiev’s hypothesis — гипотеза, согласно которой гетерогенная ядерная РНК является продуктом транскрипции структурных генов (см. Гены структурные), а гетерогенность возникает, в частности, при расщеплении длинных полицистронных (см. Цистрон) транскриптов в результате процессинга (см. РНК-процессинг). Г. Г. выдвинута в 1969 г. в противовес гипотезе Бриттена-Дэвидсона (см. Бриттена-Дэвидсона гипотеза) и подтверждена экспериментально.

Гипотеза глазко В. И. о наличии субгенома доместицированных животных * гіпотэза глазко У. І. аб наяўнасці субгенома даместыфікаваных жывёл * glazko’s hypothesis about presence of domisticated animal’s subgenome — гипотеза, предложенная в 1988 г., согласно которой из полутора миллионов существующих живых организмов в процессы доместикации вовлечены только 70 видов. Работа по доместикации построена по принципу коррелятивной изменчивости, именно этим могут объясняться эволюционные изменения различных морфофизиологических систем. Вследствие этого возможно наследуемое преобразование целого организма в заранее заданном направлении. Селекционный процесс с данной точки зрения является реорганизацией стабилизированных ранее взаимосвязей и признаков, выход их на качественно новый уровень, реализация фенотипической изменчивости на этом уровне. Изменения корреляционных взаимоотношений между признаками может приводить к проявлению скрытой генетической изменчивости в фенотипе, в основе таких изменений лежит изменение активности ряда звеньев метаболической сети целого организма. По-видимому, последнее обстоятельство может также служить объяснением механизмов вовлечения биохимических маркеров в процессы отбора по фенотипу при формообразовательном процессе. Предварительным подтверждением этого предположения являются данные о наличии различий между дикими и домашними видами по изменчивости отдельных функциональных групп белков. Так, если сравнить вклад в общую генетическую изменчивость у диких и домашних видов полиморфизма по ферментам внутриклеточного энергетического метаболизма и по ферментам метаболизма экзогенных субстратов, то оказывается, что при одинаковом общем уровне белкового полиморфизма, первая группа ферментов более изменчива у диких видов, а вторая — у домашних. Генетическая изменчивость по биохимическим маркерам в условиях естественного и искусственного отборов показала отсутствие принципиальных различий как по размаху генетической изменчивости, так и по зависимости от интенсивности влияний естественного и искусственного отборов. Отличия же по фенотипическому разнообразию у животных при этих двух вариантах отборов позволяют предполагать, что искусственный и естественный отборы отличаются тем, что поддерживают полиморфизм разных генетико-биохимических систем.

Гипотеза инактивированной х-хромосомы, г. Лайон * гіпотэза інактываванай х-храмасомы, г. Лаён * inactive-X hypothesis or lyon’s h. — см. Лайон гипотеза.

Гипотеза Канеширо * гіпотэза Канешыра * Kaneshiro’s hypothesis — гипотеза, в соответствии с которой в популяциях исходного вида (вида-основателя, примитивного вида) и производного от него действует асимметричный половой отбор. В результате ослабления полового отбора при видообразовании самки производного вида не изолированы по поведенческим (половым) признакам от самцов обоих видов, в то время как самки исходного вида на ухаживания самцов производного вида не реагируют. Гипотеза сформулирована в сериях публикаций К. Кашениро в 1976-1990 гг. по материалам исследований дрозофил с Гавайских островов.

Гипотеза контактная * гіпотэза кантактная * contact hypothesis — гипотеза, объясняющая возникновение хромосомных аберраций. Согласно этой гипотезе, соответствующие хромосомы первоначально приходят в контакт в местах их соприкосновения, спонтанно или под воздействием мутагенных факторов происходят разрывы, после чего наступает воссоединение фрагментов, сопровождающееся хромосомными перестройками. Число разрывов при облучении должно быть пропорционально дозе облучения. Предложена А. С. Серебровским в 1929 г.

Гипотеза «качания» * гіпотэза «калыхання» * wobble hypothesis — гипотеза, согласно которой соответствие третьего основания кодона первому основанию антикодона тРНК является нестрогим. Первое положение в антикодоне тРНК бывает занято необычным основанием — инозином, которое может образовывать водородные связи с У (U), Ц (C) или А (А), находящимися в кодоне в третьем положении. В связи с механизмом «качания» клетке требуется меньше 64 разных тРНК, каждая тРНК может узнавать до трех кодонов.

Гипотеза научная * гіпотэза навуковая * scientifiic hypothesis — утверждение, которое можно подтвердить или опровергнуть на основании результатов исследования.

Гипотеза «один ген — один фермент» * гіпотэза «адзін ген — адзін фермент» * one gene — one enzyme concept or o. g. — o.e. hypothesis — гипотеза о существовании большого класса генов, каждый из которых может контролировать синтез или активность только одного фермента (см. Пигменты окраски глаз Drosophila). Более строго этот постулат изложен в теории «один ген — один полипептид» (см. «Один ген — один полипептид» гипотеза), т. к. один фермент может быть гетерополимером и включать полипептидные цепи, кодируемые разными генами.

Гипотеза статистическая * гіпотэза статыстычная * statistical hypothesis — представление научной гипотезы (см.) в форме, приемлемой для проверки методами статистического анализа данных.

Гипотеза «телохранителя» * гіпотэза «целаахоўніка» * «bodyguard» hypothesis — гипотеза, согласно которой структурный гетерохроматин используется клеткой для защиты важных участков хромосом (т. е. несущих транскрибируемые гены), образуя в интерфазе щит на внутренней оболочке ядра. Г. «т.» выдвинута Т. Цу в 1975 г.

Гипотеза хатча * гіпотэза хатча * hatch’s hypothesis — гипотеза, согласно которой сателлитная ДНК играет важную роль в быстрых кариотипических преобразованиях, которые могут быть подхвачены естественным отбором. Один из механизмов таких преобразований — появление «экстрахромосомных» плеч. Предложена Ф. Хатчем и соавт. в 1976 г.

Гипотеза Уотсона-Крика *гіпотэза Уотсана-Крыка * Watson-Crick hypothesis — см. Уотсона-Крика модель.

Гипотеза холмквиста-Дэнсиса * гіпотэза холмквіста-Дэнсіса * holmquist-Dancis’ hypothesis — см. Холмквиста-Дэнсиса гипотеза.

Гипотеза «хромосомного поля» Лимаде-фария * гіпотэза «храмасомнога поля» Ліма-дэ-фарыя * lima-de-Faria’s hypothesis of «chromosome field» — гипотеза о расположении структурных генов относительно теломерных и центромерных районов хромосом. Лима-де-Фария предполагает наличие влияния архитектоники хромосом на локализацию структурных генов, их взаимодействие и размах изменчивости. Это похоже на гипотезу Беннета, согласно которой хромосомная эволюция, так же, как и эволюция структурных генов, связана с контролем взаимного расположения хромосом в пространстве интерфазного ядра. Предполагается, что структурная организация ядра определяет формирование взаимосвязей между группами генов, образование функциональных супердоменов экспрессирующихся генов, что может лежать в основе механизмов организации программ генной экспрессии, специфичных для различных стадий онтогенеза и направлений цитодифференцировки. В этой связи нельзя исключить, что консерватизм рисунка раннереплицирующихся районов хромосом, выявленный у разных видов, отражает предполагаемое Лима-де-Фария влияние архитектоники хромосом на функциональную группировку структурных генов в определенных хромосомных районах и согласно гипотезе Беннета, в какой-то степени зависит от формирования в пространстве ядра супердоменов экспрессирующихся генов. Как считает Беннет, организация таких супердоменов имеет структурные основы в пространстве ядра. Легко предположить, что такая структурная дифференциация ядра на различные зоны может сопровождаться и пространственной дифференциацией многочисленных белковых систем, участвующих как в передаче повреждающего ДНК сигнала, так и в за щите ДНК от повреждающих воздействий, способствуя, т. обр., разной скорости эволюции различных групп структурных генов.

Гипотетические гены * гіпатэтычныя гены * hypothetical genes — гены, которые еще не найдены, но их существование предполагается на основе многочисленных научных данных.

Гипотетичный белок * гіпатэтычны бялок * hypothetical protein — белки, аминокислотный состав которых рассчитывают на основе моделирования функций еще неизвестных науке генов (см. Гипотетические гены).

Гипофосфатазия * гіпафасфатазія * hypophosphatasia — наследственное заболевание человека, развивающееся вследствие недостаточной функциональной активности фермента алкалинфосфатазы.

Гипохромная анемия * гіпахромная анемія * hypochromic anemia — форма анемии (см.), при которой происходит уменьшение содержания гемоглобина в эритроцитах.

Гипохромный эффект, г. сдвиг * гіпахромны эфект, г. зрух * hypochromic effect or h. shift — уменьшение оптической плотности (примерно на 40%) раствора нативной ДНК по сравнению с эквимолярной смесью свободных нуклеотидов или денатурированной ДНК (см. Денатурация). На основании оценки Г. э. определяют степень ренатурации (см.) ДНК (ср. Гиперхромный сдвиг).

Гираза, ДНК-г. * гіраза, ДНК-г. * gyrase or DNA g. — см. ДНК-топоизомераза II.

Гистидин, гис * гістыдын, гіс * histidine or his — незаменимая гетероциклическая аминокислота (см.), предшественник гистамина, кодируемая кодонами CAU и CAC (cм. Кодон). Найдена во всех белках, важных для роста и восстановления тканей. Г. проявляет очень высокую химическую реактивность и может быть как донором, так и акцептором протонов. Участвует в образовании каталитических сайтов многих ферментов.

Гистидинемия * гістыдынемія * histidinemia — наследственная болезнь у чело века и мышей, развивающаяся вследствие дефицита фермента гистидиназы, катализирующего дезаминирование гистидина (см.). Г. наследуется по аутосомно-рецессивному типу, сопровождается умственной отсталостью и др. симптомами. Ген, кодирующий гистидиназу, сцеплен с длинным плечом хромосомы 12 у человека и с хромосомой 10 у мыши.

Гистидиновый оперон * гістыдынавы аперон * histidin operon — полицистронный оперон у Salmonella typhimurium, состоящий из 9 генов, определяющих синтез гистидина, который является репрессором (см.) всего Г. о.

Гистогенез * гістагенез * histogenesis — одна из фаз онтогенеза (см.) или эволюционно сложившаяся совокупность процессов развития в животном организме, обеспечивающих формирование и дифференциацию/специализацию тканей в соответствии с их специфическими для каждого организма и его органов структурными (морфологическими) и функциональными (физиолого-биохимическими) особенностями. Напр., при метаморфозе (см.) у насекомых личиночные ткани и органы разрушаются в ходе гистолиза (см.), а формирование органов взрослой особи происходит из особых имагинальных дисков (см.) — небольших скоплений недифференцированных клеток специального назначения. Эти клетки начинают усиленно размножаться и специализироваться, формируя органы взрослого животного.

Гистограмма * гістаграма * column diagram or frequency diagram or bar graph or histogram — тип графика для изображения распределения данных или его параметров (среднего, дисперсии и др.).

Гистодифференциация * гістадыферэнцыяцыя * histodifferentiation — см. Клеток дифференциация. Гистогенез.

Гистолиз * гістоліз * histolysis — процесс разрушения тканей организма путем растворения их гидролитическими ферментами.

Гистон * гістон * histone — белок, образующий комплекс с ДНК в ядрах клеток. См. Гистоны.

Гистонесовместимость * гістанесумяшчальнасць * histoincompatibility — неприятие, отторжение трансплантата (см.).

Гистоновой ацетилтрансферазы гены * гістонавай ацэтылтрансферазы гены * genes of histone acetyltransferase or hAT genes — гены ядерных и цитоплазматических ацетилаз гистонов. Эти гены клонировали и изучили их свойства. Выявлено, что ацетилирование гистонов происходит на посттрансляционном уровне по специфическим остаткам Lys в N-концевых частях их полипептидных цепей, которые расположены на поверхности нуклеосомных частиц. Эта постмодификационная модификация уменьшает суммарный положительный заряд коровых частиц нуклеосом и ослабляет взаимодействие плеч гистонов с ДНК. Хотя при этом сохраняется общая структурная целостность нуклеосом, их конформация может изменяться, что ингибирует in vitro зависимое от ионной силы образование структур хроматина более высокого порядка, связанное с подавлением транскрипции. Кроме того, ацетилирование гистонов нарушает специфические взаимодействия между их плечами и некоторыми регуляторными белкамирепрессорами. В соответствии с этим была обнаружена корреляция между повышенным уровнем ацетилирования гистонов и усилением транскрипции определенных участков генома, а пониженный уровень ацетилирования гистонов был связан с молчащими генами и гетерохроматином.

Гистоновые гены * гістонавыя гены * histone genes — гены, контролирующие образование гистонов (см.). Г. г. не содержат интронов (см.), характеризуются высокой повторяемостью и собраны в кластеры. В зависимости от вида, к которому принадлежит данный организм, количество копий Г. г. колеблется от 50 до 800 на гаплоидный геном. У дрозофилы, напр., имеется ок. 110 копий, локализованных в левом плече хромосомы 2. У человека семейство Г. г. находится в хромосоме 7. Один полный набор Г. г. образует одну единицу транскрипции (см. Транскрипции единица), транскрибирующуюся в полицистронную иРНК.

Гистоноподобные белки * гістонападобныя бялкі * histone-like proteins — белки бактерий, которые связывают и упаковывают ДНК.

Гистоны * гістоны * histones — группа низкомолекулярных высококонсервативных основных ядерных (ДНК-связывающих) белков у эукариот, служащих для упаковки ядерной ДНК в нуклеосомы (см.) эукариотического хроматина. Г. делят на 3 категории: лизин-богатые (H1), лизинобогащенные (H2A и H2B) и аргининбогатые (H3 и H4). Г. взаимодействуют с отрицательно заряженными фосфатными группами ДНК. В каждой нуклеосоме содержится по 8 молекул в следующей последовательности — H2A-H2B-H4-H3-H3-H4H2B-H2A, в то время как H1 cвязывается с ДНК в межнуклеосомных участках (H1 может отсутствовать, как, напр., у дрожжей).